“El comentario de Chris Rock sobre la alopecia de Jada Pinkett en la gala de los Oscar fue una broma de mal gusto; nadie tiene derecho a mencionar nuestro cuerpo, y menos en público y sin consentimiento; la persona agredida esa noche fue ella”. Así responde Julia Vincent, presidenta de Apelo -una asociación de afectadas por alopecia que lucha por visibilizar y ayudar a entender la experiencia de las “pelonas”–, cuando se le pregunta sobre la agresión de Will Smith al humorista Chris Rock por hacer un chiste sobre la falta de cabello de su mujer.
Y asegura que es la opinión mayoritaria entre las más de doscientas pelonas asociadas. “Uno podría pensar que la calvicie es como las pecas, una cuestión estética, pero no es así; la pérdida del pelo conlleva una afectación psicológica muy fuerte, impacta en el eje troncal de quienes la padecen; ¡no es solo pelo!”, enfatiza.
Will Smith propina un puñetazo a Chris Rock durante la gala de los Oscar
Uno podría pensar que la calvicie es una cuestión estética, pero no es así: ¡no es solo pelo!
Explica que hay muchos aspectos y tabúes relacionados con la imagen, el sexo y la feminidad que se relacionan con el pelo, “de modo que cuando lo pierdes involuntariamente hay personas que no se sienten ellas durante años, que con el pelo sienten que se va también su imagen, su autoestima, su feminidad y su salud”.
Fue su caso. “Durante 23 años yo no permitía que nadie, ni siquiera mi familia ni mi pareja, comentaran nada sobre mi alopecia; y con solo pensar que alguien pudiese sospechar que yo no tenía pelo, sentía como si me despeñara por un acantilado”, relata Vincent, que desde los 7 años sufre alopecia areata, la misma enfermedad autoinmune que padece Jada Pinkett.
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Por eso dice entender perfectamente el rictus y la falta de reacción de la actriz ante el comentario de Rock. “Imagínate lo que sientes si eres señalada en público por la cosa que más te duele; no puedes hablar, no puedes moverte, y lo único que piensas es ‘por favor, saca el foco de mí, no quiero que nadie hable de eso’”.
Por eso tiene clara su postura en el debate sobre si hay que poner o no límites al humor: “La broma sobre Jada era pésima; en aras de la libertad de hacerla ¿vale la pena el dolor que se inflige a esa persona y a todo el colectivo que va con ella; el humor sobre el cuerpo siempre es denigrante y doloroso”.
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Explica que, desde el punto de vista individual, la calvicie puede traumatizar indistintamente a hombres y mujeres pero, desde el punto de vista colectivo, la presión social es mucho mayor sobre ellas. “A mí me echaron de un trabajo por ser calva, porque podía asustar a los niños, y se da la circunstancia de que el jefe era calvo”, ironiza.
Admite que ella, desde hace unos cuatro años, tras liberarse de la peluca en la que se refugiaba, comenzar a relacionarse con otras pelonas e impulsar la asociación, lo vive de forma distinta. “Ahora hago bromas sobre mi falta de pelo y es la gente la que me mira mal y he de decirles ‘pero ríete, que lo he dicho yo”, dice Vincent, profesora de Secundaria y actriz.
Jada Pinkett Smith,el domingo pasado, en la alfombra roja de los Oscar
Opina que uno de los problemas con la alopecia femenina es que no hay referentes de mujeres calvas y las que deciden mostrarse pelonas han de oír incluso de sus familiares que el aspecto es importante “como si la higiene o la elegancia dependiera de tener o no pelo”.
Por eso, dice Vincent, “va tan bien juntarnos con otras pelonas; porque dejas de pensar que eres la única en el mundo, te ves de igual a igual, te reconoces en la otra, y si la ves a ella segura, bella y divertida sin pelo piensas que tú también puedes serlo”.
De ahí que desde Apelo promuevan que las pelonas se organicen en asociaciones locales para poder reunirse e interactuar más fácilmente, aunque sin renunciar a “quedadas” más amplias. Para el 7 de mayo, por ejemplo, han organizado ‘Calva se escribe con A’, un encuentro de mujeres pelonas de todo el mundo en Barcelona, convencidas de que “la percepción de la alopecia cambia cuando conoces a otras pelonas”.
Elisabet Rodríguez, Núria Garriga, Mari Carmen Suárez y Julia Vincent, de la Asociación Apelo, que trata de visibilizar la alopecia femenina
No son pocas. La alopecia areata (la que sufren Pinkett y Vincent) afecta al 2% de la población, y prácticamente la mitad de las mujeres presentan alopecia androgénica tras la menopausia. A ellas se suman las que pierden el pelo como consecuencia de tratamientos como la quimioterapia.
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