La increíble recaudación de dinero en una noche para Mateo, un niño de 5 años con una enfermedad ultrarrara, tras explicar su caso en La Revuelta: “No nos lo terminamos de creer”
Oleada de apoyo
La historia del pequeño conmovió al público del programa, logrando un impacto inesperado en su lucha por la investigación de su enfermedad
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La historia de Mateo emocionó a la audiencia de 'La Revuelta'
Lo que empezó como una simple visita al público de La Revuelta terminó convirtiéndose en un momento inolvidable para Óscar y Sara, los padres de Mateo, un niño de cinco años que padece una mutación en el gen Nek8, una enfermedad ultrarrara de la que solo hay cinco casos en el mundo.
Tras exponer su historia en el programa, en cuestión de minutos comenzaron a recibir un aluvión de apoyo. “No nos lo terminamos de creer... Fue salir el programa y que no parase de sonar el teléfono”, confesaba Óscar emocionado. En menos de 12 horas, la familia vio cómo su causa daba un salto enorme gracias a la solidaridad de los espectadores.
El poder de la solidaridad en directo
Una enfermedad ultrarrara sin tratamiento ni cura
La Fundación Una vida para Mateo, creada con el propósito de financiar la investigación de la enfermedad del pequeño, ofrece distintas vías de donación. Una de las más importantes es la venta del cuento Mateo tiene un tesoro, que narra su historia de una manera accesible para los niños. “El tesoro está en su barriguita y son los órganos que tiene”, explicó su madre Sara en el plató. Todo lo recaudado con el libro se destina a un equipo de Barcelona que estudia su caso, ya que la enfermedad no tiene tratamiento ni cura.
El apoyo recibido tras la emisión del programa ha sido abrumador. “Multitud de socios se han apuntado y mucha gente se ha sumado a esto. Ha sido increíble y todavía lo está siendo. Hemos recibido muchas donaciones y llevamos más de 10.000 euros con 300 cuentos vendidos. Para nosotros está siendo brutal porque también llevamos más de 8.000 euros en la tienda benéfica”, detalló Óscar, dejando claro que su paso por el programa ha supuesto un antes y un después en su lucha.
La historia de Mateo es la de una batalla constante contra una enfermedad poco investigada. Sus padres explicaron que el pequeño tuvo que ser trasplantado a los pocos meses de vida y que su diagnóstico tardó en llegar. “Solo tenía dos meses cuando empezó a ponerse amarillito”, recuerda Óscar. “En el hospital de La Paz nos explicaron lo que le ocurría, pero hasta los dos años de vida no tuvo su primer estudio genético”. Actualmente, Mateo lleva dos años desde su último trasplante de riñón y, aunque su estado es estable, la incertidumbre sigue siendo su gran enemigo.
El impacto de La Revuelta no es un caso aislado. En el mismo programa ya se conoció la historia de Noah, una joven con siete enfermedades raras que inspiró a Óscar y Sara a acudir como público para visibilizar su lucha. “Conocíamos a Noah porque nos apoyó en un evento hace años y a raíz de eso dijo Sara... '¿Por qué no vamos?'”, explicó el padre de Mateo. La decisión fue acertada: su testimonio removió conciencias y demostró que la solidaridad sigue siendo una fuerza imparable.